新格非

新格非药效学特点
抗炎
新格非能有效抑制炎症介质前列腺素的合成，其抗炎作用是保泰松的17倍，阿司匹林的100倍，消炎痛的3倍，布洛芬的10倍。
镇痛
用苯醌或醋酸注入腹腔引起小鼠歪扭实验表明，新格非具有良好的镇痛作用，其作用是阿司匹林的25倍，丙氧芬的5倍，而与吡罗昔康及双氯芬酸钠相似。
解热
新格非对酵母诱发大鼠发热模型具有明显的解热作用。其解热作用与消炎痛、双氯芬酸钠相似，是对乙酰氨基酚的200倍。
低毒
非甾体类抗炎镇痛药较常见的副作用是胃肠道刺激和肾损害，普通非甾体类抗炎药主要通过抑制前列腺素（PG）的合成而起作用，在发挥其药理作用的同时，也抑制了胃内保护性前列腺素及肾内前列腺素的合成，从面导致胃粘膜的损害及肾功能受损。新格非选择性的抑制炎症细胞前列腺素环氧化酶－2（Cox-2）的活性，同时不影响胃内和肾内前列腺素环氧化酶－1(Cox-1)的活性，在发挥其抗炎镇痛作用的同时避免了对胃粘膜及肾的损害。